Acromegalia 

(Hipersecreción hormona del crecimiento)

Esta patología es generada por la hipersecreción crónica e inapropiada de la hormona del crecimiento (GH) dando inicio después del cierre de los cartílagos de crecimiento, tomando en cuenta que esta hormona estimula el desarrollo de los huesos, de los músculos y de muchos órganos internos, por consiguiente, la cantidad excesiva de esta hormona provoca una progresión anómala de todos los tejidos del adulto. 

La secreción de GH al igual que otras hormonas, tiene que ser regulada por retroalimentación en este caso la misma hormona del crecimiento GH genera una respuesta de retroalimentación negativa, es decir el reducir la cantidad de producción, es por esto que la acromegalia está causada en el 98% de los casos por un tumor secretor de GH localizado en la hipófisis, mientras que las causas extrahipofisarias son muy raras. 

Las manifestaciones clínicas de la acromegalia incluyen: 
 cambios faciales, el crecimiento de las partes acras (manos, pies, lengua etc.), prognatismo, hiperhidrosis, cefalea, parestesias, disfunción sexual, hipertensión arterial, bocio, crecimiento de partes blandas, artralgias, síntomas de hiperglucemia, osteoartropatía, miocardiopatía, insuficiencia cardíaca, apnea del sueño e insuficiencia respiratoria.

Aunque se considera una enfermedad rara, estudios recientes han informado de una mayor incidencia de acromegalia debido a una mejor conciencia de la enfermedad, mejores herramientas de diagnóstico y quizás un aumento real de la prevalencia.

La terapia médica es actualmente una opción de tratamiento importante e incluso puede ser el tratamiento de primera línea en pacientes con acromegalia que no se beneficiarán o no son adecuados para un tratamiento neuroquirúrgico de primera línea

 

Bibliografías:

 

1.- Colao A, Grasso LFS, Giustina A, Melmed S, Chanson P, Pereira AM, Pivonello R. Acromegalia [Internet] Pubmed.gov 2019 [citado enero 2021] Obtenido de:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30899019/

2.-M. Chapma. Gigantismo y Acromegalia. [Internet] Manual MSD versión para profesionales 2019 [citado  enero 2021]. https://www.msdmanuals.com/es/professional/trastornos-endocrinol%C3%B3gicos-y-metab%C3%B3licos/trastornos-hipofisarios/gigantismo-y-acromegalia