Neuritis Óptica/Papilitis

 Se trata de la  pérdida visual aguda en adultos y jóvenes de los 14 a los 45 años y predomina en mujeres en una proporción 3:1, cuya patogénesis es un proceso inflamatorio y desmielinizante del nervio óptico, además presenta recuperación en el sistema nervioso central mediada por anticuerpos. Existen 2 tipos de Neuritis: 

• La neuritis óptica típica que es una condición desmielinizante idiopática que a menudo se asocia con la esclerosis múltiple

• La neuritis óptica atípica puede resultar de un trastorno inflamatorio, infeccioso o autoinmune.

Para el tratamiento se utilizan medicamentos esteroides para reducir la inflamación del nervio óptico. Cuando existen  recaídas se tratan de forma más agresiva para prevenir la discapacidad residual con dosis más altas de esteroides y, a menudo, plasmaféresis. 

Bibliografía:

A. Abel, C. McClelland, M. Lee. Revisión crítica: neuritis óptica típica y atípica. PubMed. 2019. [Internet][citado marzo 2021] Disponible en:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31229520/ 

T. Jenkins, A. Toosy.  Neuritis óptica. PubMed. 2017. [Internet][citado marzo 2021] Disponible en:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27906756/