Esclerosis Lateral primaria 

Enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta principalmente a las motoneuronas del córtex, el tronco encéfalo y la médula espinal. Esta patología puede acabar desencadenando una parálisis total y la esperanza de vida suele ser de 2 a 3 años tras la aparición de los primeros síntomas.

Las manifestaciones clínicas de la ELA incluyen una combinación de signos derivados del mal funcionamiento de la neurona motora superior y de la neurona motora inferior.

• Contracciones musculares en las extremidades o en la lengua.
• Fasciculaciones: pequeñas e involuntarias contracciones musculares, visibles bajo la piel y que no producen movimiento de miembros, debidas a descargas nerviosas espontáneas en grupos de fibras musculares esqueléticas.
• Calambres musculares.
• Rigidez muscular.
• Debilidad muscular 
• Dificultad para masticar y deglutir.
• Dificultad para respirar.

Bibliografía:

C. Zapata, E. Franco, J. Solano. Esclerosis Lateral primaria, actualización.2016. [Internet][Citado marzo 2021] Disponible en: https://www.redalyc.org/pdf/1805/180544647008.pdf